搶救藥管理制度（精選11篇）
在我們平凡的日常里，人們運用到制度的場合不斷增多，好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預計目標。到底應如何擬定制度呢？下面是小編收集整理的搶救藥管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
搶救藥管理制度 1
1、搶救藥品器材做到五固定定品種數量，定點放置，定人保管，點期檢查外修，定期消毒滅菌。二及時及時消毒滅菌，及時檢查維修，物品有明顯標記，不準任意挪用。
2、搶救必備器械齊全，性能良好，處于備用狀態。
3、搶救藥物齊全，藥品標簽清晰，無變色變質過期失效破損現象，按藥物失效期的先后放置和使用。
4、各科室搶救車的急救藥品按要求統一配備，�？萍本人幤讽毥浛浦魅螌徍硕ǔ龇N類數量規格劑量配備，搶救車須定點放置，定人管理保證安全和使用方便。
5、搶救藥品器材使用后24小時補充齊全，如因特殊原因無法補齊時，在交班登記表上注明并報告護士長協調解決，以保證搶救患者時能及時使用。
6、設有藥品器械配備基數卡，做到帳物相符班班交接。
7、封存搶救車管理；封存前護士長或分管護士和另一護士按基數卡清點藥品器械，核對無誤后用封條封存，雙人簽字并填寫封存時間，護士每班檢查一次封條完好情況并做好交班，分管護士每周檢查一次，每月由護士長和分管護士啟封檢查車內藥品器械一次并有記錄。
8、非封存搶救車管理；每班按基數卡清點藥品器械一次并做好交班，分管護士每周檢查一次，護士長每兩周檢查一次并有記錄物帳相符。
搶救藥管理制度 2
1、搶救器械和藥品管理，嚴格執行“五定”制度，即定數量、定點安置、定專人管理、定期消毒滅菌、定期檢查維修，保證搶救時使用;藥械一律不得外借，值班護士班班交接，并作記錄。
2、各科室搶救車必備的急救藥品、器材須按要求配置，報護理部備案。搶救車上藥品標簽清楚，無破損、變質、過期失效;器材保證處于備用狀態，做到兩及時:及時檢查維修，及時請領報銷。
3、搶救車上的急救藥械要求設立專門的搶救藥品清點登記本，標明所有急救藥械名稱、規格、劑量、數量、有效期，本物必須完全相符。用一次性封條封存，每月清點核查并簽名。使用后及時補充完整并登記。
4、保證急救藥品的有效管理
(1)護士領取急救藥品時，要核對清楚，對于名稱、有效期、劑量等不清、標簽不明或過期、變質的.藥品，護士有權拒領。
(2)存放急救藥品的外包裝盒標簽應完整、清晰，藥品的名稱、規格、劑量、有效期等均應與外包裝一致。藥名、劑量不一致，不允許放置于同一藥盒內。
(3)藥盒內藥品有效期不一致時，應標記于清點登記本上，以備核查。擺放時，按有效期先后從右到左的順序存放于盒內，使用時按有效期先后順序從右到左取用。
(4)急救藥品使用時，應記錄于搶救用藥記錄本，并保留空安瓶以備查對。用后隨時補充，如因藥劑科缺藥等特殊原因無法補齊時，應在搶救藥品清點登記本上注明，并報告護士長協調解決，以保證搶救病人用藥。使用后的器材應隨時補充、消毒、滅菌。
5、護士應熟悉搶救器械的性能和使用方法，并能排除一般故障，保證急救物品的完好率。
搶救藥管理制度 3
1、為合理控制藥品的經營過程管理,防止藥品的過期失效,確保藥品的儲存、養護質量,根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》等法律、法規,特制定本制度。
2、藥品應標明有效期,未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗收人員應拒絕收貨。
3、距失效期不到6個月的藥品不得購進,不得驗收入庫。
4、藥品應按批號進行儲存、養護,根據藥品的有效期相對集中存放,按效期遠近依次堆碼,不同批號的藥品不得混垛。
5、近效期藥品在貨位上可設置近效期標志或標牌。
6、對有效期不足6個月的`藥品應按月進行催銷。
7、對有效期不足6個月的藥品應加強養護管理、陳列檢查及售控制。
8、及時處理過期失效品種,嚴格杜絕過期失效藥品售出。
搶救藥管理制度 4
為規范醫院藥品采購管理，保證臨床用藥安全、合理、有效、根據《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院藥品采購管理制度如下：
1、醫院藥劑科是唯一授權從事醫院藥品采購業務的.部門。其他任何科室和個人不得從事藥品采購業務。
2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關規定審核經營（生產）企業的相關證照，不得從無經營資質的企業購進藥品。
3、藥品采購渠道必須經醫院藥事管理與藥物治療學委員會審批確定。
4、醫院藥品網上采購必須經過《山西省藥械采購平臺》進行采購。
5、所采購藥品必須為醫院正式引進的品種，臨時急救藥品除外。新引進藥品應符合醫院新藥引進規則。
6.所購藥品應及時如實填寫入庫單。采購人員、入庫驗收人員均應在購藥發票上簽名，并經科主任審核后辦理財務手續。
搶救藥管理制度 5
一、認真學習宣傳、貫徹執行國家產品質量和食品安全等方面的法律法規，貫徹執行縣委、縣政府的各項決定，在鄉鎮政府的領導下，認真履行質量安全監督管理職責。
二、綜合管理本鄉鎮、村社（街道）的產品質量和食品藥品安全工作，認真制定、落實鄉鎮質量及食品藥品安全工作目標責任制；配合縣產品質量和食品藥品監督管理部門對本轄區生產企業、經營單位進行質量普查和建檔工作，建立健全食品藥品生產、經營企業的質量檔案，對轄區內特種設備使用情況摸底建檔，實現動態管理。
三、負責轄區產品質量、食品藥品和特種設備安全，根據各級政府及相關監督管理部門的安排部署，有計劃地開展檢查，規范市場，打假治劣，保護廣大人民群眾的'切身利益。
四、負責對本鄉鎮、村社（街道）內生產企業、小作坊和食品藥品生產經營單位的巡查回防和咨詢服務工作。
五、配合上級相關監督管理部門開展各類專項整治和監督檢查工作，協助縣相關監督管理部門對各類產品質量和食品藥品違法案件的調查處理。
六、負責本鄉鎮產品質量和食品藥品的安全分析和預測，按照工作要求上報各類產品質量和食品藥品安全工作總結、信息和統計報表。
七、負責本鄉鎮、村社（街道）產品質量和食品藥品安全常識和法律知識宣傳普及工作，加強對從業人員以及食品、藥品安全協管員、信息員、監督員的培訓。
八、組織開展產品質量和食品藥品安全、特種設備安全事故應急救援培訓演練，切實做好產品質量和食品藥品安全事故的應急救援工作。發生事故及時向當地政府和相關主管部門上報，并采取積極有效的措施進行處置。
九、負責做好縣政府及監管部門交辦的其他事項。
搶救藥管理制度 6
一、危險品必須指定熟悉危險品業務的專人保管，危險藥品庫內要配備必要的消防、防盜、通風等防護設施。做好通風排氣工作，嚴禁煙火，對儲存的危險品應定期檢查，發現不安全因素要采取措施及時處理。
二、要將危險品分隔存放在危險品柜內，性質互相抵觸或滅火方法不同的危險品不可存放在一起。存放劇毒藥品的專柜要雙人雙鎖保管。禁止在實驗室內存放食品，
三、要嚴格危險品領用手續，領用危險品時，必須由教師親筆在危險品領用單上簽名并負責領出藥品的安全保護工作，要切實防止因保管不善而發生意外，嚴禁由學生代領。
四、領用人對危險品的性質、防護及發生意外后的.應急措施等，必須事先熟悉。學生在使用危險品時，教師應詳細指導。
五、使用后剩余的危險品，應立即送還，并妥善保管。對廢液、殘物，要認真按國家有關要求處理好。如發現危險品特別是劇被盜，要立即報告校領導，并通知當地公安部門查處
搶救藥管理制度 7
為規范醫院相關工作人員在藥品使用過程中的行為，保證臨床用藥的安全、合理、經濟，提高醫療服務質量，構建和諧的醫患關系，根據《醫療機構藥事管理暫行規定》、《處方管理辦法》、《陽江市醫療機構藥事管理規范》等相關法規制定本制度。
一、醫生：應根據病人診斷結果為病人選擇合適的藥物，嚴禁醫生開大處方、亂開貴重藥品，實行大處方登記跟蹤制度。對不合理用藥的大處方，給予醫生業務警示，并處以一定的經濟處罰。
二、藥學技術人員：應認真審核處方，準確調配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽、包裝；向患者交付處方藥品時，應當對患者進行用藥交待與指導。藥學技術人員調劑處方時必須做到“四查十對”，認為存在安全問題時，應告知處方醫師，請其確認或重新開具處方，發現藥品濫用和用藥失誤，應拒絕調劑，并及時告知處方醫師，但不得擅自更改或者配發代用藥品，對于發生嚴重藥品濫用和用藥失誤的處方，藥學專業技術人員應當按有關規定報告。
三、護理人員：應做好最后把關工作，發現有不合理使用或其他失誤的'應及時詢問相關人員并作處理。對規定必須做皮試的藥物應認真執行�；颊叱鲈簬�，一律由護理人員代領送到床前，并詳細介紹藥品名稱及服用辦法。
四、抗菌素的使用管理：要根據抗菌藥物臨床應用實施細則，明確各級醫師非限制使用、限制性使用和特殊使用的權限，嚴格處方行為，落實分級管理要求。同時要建立健全醫院促進、指導、監督抗菌藥物臨床合理應用的管理和評價制度，將藥物的合理應用納入醫療質量和綜合目標管理考核體系，切實規范醫師的用藥行為。
五、特殊藥品的使用：
1、有麻醉處方權的醫生才可開具麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方。
2、處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方，簽名并進行專冊登記，對不符合規定的麻醉的藥品，第一類精神的藥品處方，拒絕發放。
3、每張處方的麻醉的藥品、第一類精神的藥品數量不得超過規定的要求。
4、麻醉的藥品注射劑型僅限于醫療機構內使用或者由醫務人員出診至患者家中使用。
5、醫院使用放射性藥品必須符合國家放射性同位素衛生防護管理的有關規定。
6、醫院供應和調配醫療用毒性藥品，憑執業醫師的正式處方。調配處方時，由配方人員及具有藥師以上職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出。如發現處方有疑問時，須經原處方執業醫師重新審定后再進行配制。
搶救藥管理制度 8
1、設急救藥品處，根據病種保存一定基數的藥品，便于臨床應急使用，工作人員不得擅自取用。
2、根據藥品種類與性質（如針劑，內服，外用，劇毒藥等）分別放置，編號定量，定位存放，逐班交接，每日清點，保證備用狀態，專人管理。
3、定期檢查藥品質量，防止積壓變質。如發生沉淀，變色，過期，藥瓶標簽與盒內藥品不符，標簽模糊或經涂改者不得使用。
4、凡搶救藥品，必須固定在搶救車上或設專用抽屜存放加鎖，定位存放，專人管理，定期檢查。
5、搶救結束后，應及時清點，補齊藥品，以備后用。
6、特殊藥品，按有關規定管理。并接受有關部門的指導，監督檢查。
搶救藥管理制度 9
一、為滿足不同層次消費者購藥需求,根據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等法律規定,特制定本制度。
二、藥房須設專門人員負責藥品拆零銷售。拆零人員必須每年參加健康體檢,合格后方可從事拆零銷售工作。
三、藥房須設立拆零專柜配備專用的拆零工具,如天平、藥匙、藥刀、瓷盤、拆零藥袋、醫用手套等,保持拆零工具清潔衛生。
四、拆零前,對拆零藥品需檢查外觀質量,凡發現質量可疑或外觀性狀不合格的不可拆零。
五、對拆零后的藥品,應集中存放于拆零專柜,不能與其他藥品混放,拆零專柜尚無的藥品應在其他藥柜移入,采用即買即拆,并保存原包裝。
六、拆零后的`藥品如不能保持原包裝的,必須放入拆零藥袋,加貼拆零標簽,寫明藥品的通用名稱、劑型、規格、用法、用量、批號、有效期及醫療機構名稱,并做好拆零藥品記錄。
搶救藥管理制度 10
1、按上級有關規定和醫院臨床用藥的實際情況將部分藥品列為貴重藥品管理范圍。
2、凡貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗登記本，做到賬物相符。如有差錯和丟失現象，按科內差錯事故有關規定處理。
3、貴重藥品如有破損，應按院內規定的'報損制度處理，認真清點破損藥品數量，填寫藥品報損單，由科主任簽字方能上報財務。
4、貴重藥品應定期檢查，嚴防過期霉變等現象發生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥陰涼通風處。
搶救藥管理制度 11
一、門店每月應定時對店堂陳列藥品進行養護檢查。大型門店對陳列的藥品可每季度按“三、三、四”循環的'原則進行養護檢查，小型藥店可每月對陳列藥品全部進行養護檢查。如實做好養護檢查記錄。
二、被列為重點品種的藥品和拆零藥品，近效期藥品應按月養護檢查，對藥品品名、規格、數量、批號、效期、廠家、養護結論等情況如實記錄。
三、經營需低溫冷藏的藥品的門店，應配置相應的冷藏設備，將需低溫冷藏的藥品存放其中，并做好溫濕度記錄。
四、對中藥材、中藥飲片應按其特性采取篩選，涼曬，熏蒸等方法進行養護。
五、門店應每天上、下午各一次對店內的溫濕度情況進行檢測，并按時記錄。溫濕度達臨界點或超標時，應采取通風除濕、降溫等措施，以保證陳列藥品質量和安全。溫濕度監測及調控記錄簿保存時間不得少于兩年。
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