人EPO-Linker-EGFP融合蛋白的設計和生物活性預測
目的探討hEPO-Linker-EGFP融合蛋白設計的合理性.方法應用Gene Construction Kit2.5,www.expasy.com網站提供的分析方案,分析重組體的開放讀框及融合蛋白的柔性,并作了蛋白質二級結構模擬.結果重組體的轉錄受四環素應答順式作用元件調控,Linker所在部位柔性高,融合蛋白表達后,二級結構預測Linker不改變蛋白結構,完全符合作者設計hEPO-Linker-EGFP融合蛋白的初衷.結論重組蛋白設計合理,融合蛋白有很大可能保留了hEPO和EGFP的理化特性,為進一步的實踐操作提供了可靠的理論基礎.
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